{"id":47731,"date":"2026-06-29T15:42:09","date_gmt":"2026-06-29T13:42:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.akl.be\/?p=47731"},"modified":"2026-06-29T16:02:43","modified_gmt":"2026-06-29T14:02:43","slug":"gammopathies-monoclonales-de-la-mgus-au-myelome-multiple","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.akl.be\/fr\/gammopathies-monoclonales-de-la-mgus-au-myelome-multiple\/","title":{"rendered":"Gammopathies monoclonales: de la MGUS au my\u00e9lome multiple"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><p>[vc_row][vc_column][vc_row_inner][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text css=&#8221;&#8221;]<\/p>\n<ul>\n<li><a href=\"#Diff\u00e9renciation entre la MGUS, le SMM et le MM\">Diff\u00e9renciation entre la MGUS, le SMM et le MM<\/a><\/li>\n<li><a href=\"#Signes d\u2019alerte\">Signes d\u2019alerte<\/a><\/li>\n<li><a href=\"#Pourquoi un diagnostic pr\u00e9coce ?\">Pourquoi un diagnostic pr\u00e9coce ?<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text css=&#8221;&#8221;]<\/p>\n<ul>\n<li><a href=\"#D\u00e9pistage du my\u00e9lome multiple\">D\u00e9pistage du my\u00e9lome multiple<\/a><\/li>\n<li><a href=\"#Stratification du risque et suivi\">Stratification du risque et suivi<\/a><\/li>\n<li><a href=\"#R\u00f4le du m\u00e9decin g\u00e9n\u00e9raliste\">R\u00f4le du m\u00e9decin g\u00e9n\u00e9raliste<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_single_image image=&#8221;47733&#8243; img_size=&#8221;large&#8221; css=&#8221;&#8221;][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text css=&#8221;&#8221;]Les gammopathies monoclonales constituent un spectre d\u2019affections plasmocytaires, allant de stades pr\u00e9-malins asymptomatiques au my\u00e9lome multiple. Une reconnaissance pr\u00e9coce et un suivi cibl\u00e9 sont essentiels dans les soins de premi\u00e8re ligne. Cette newsletter offre un aper\u00e7u des gammopathies monoclonales (MGUS, SMM et MM) selon les recommandations r\u00e9centes de l\u2019International Myeloma Foundation.[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner css=&#8221;.vc_custom_1782737987482{margin-bottom: -1% !important;}&#8221; el_id=&#8221;Diff\u00e9renciation entre la MGUS, le SMM et le MM&#8221;][vc_column_inner][vc_custom_heading text=&#8221;Que sont la MGUS, le SMM et<br \/>\nle my\u00e9lome multiple ?&#8221; use_theme_fonts=&#8221;yes&#8221; css=&#8221;&#8221;][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner css=&#8221;.vc_custom_1769591779860{margin-bottom: -1% !important;}&#8221;][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text css=&#8221;&#8221; el_class=&#8221;list-plus&#8221;]<b>La gammapathie monoclonale de signification ind\u00e9termin\u00e9e (MGUS)<\/b> repr\u00e9sente la premi\u00e8re \u00e9tape du spectre et touche 3 \u00e0 5 % de la population de plus de<br \/>\n50 ans. Cette affection se caract\u00e9rise par :<\/p>\n<ul>\n<li>Prot\u00e9ine M (Prot\u00e9ine monoclonale)<br \/>\n&lt; 30 g\/L dans le s\u00e9rum ;<\/li>\n<li>&lt; 10 % de plasmocytes monoclonaux dans la moelle osseuse ;<\/li>\n<li>Absence de crit\u00e8res CRAB.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Bien que la MGUS soit g\u00e9n\u00e9ralement b\u00e9nigne, elle pr\u00e9sente un risque annuel de progression vers un my\u00e9lome multiple d\u2019environ 1 %.<\/p>\n<p>Le <b>SMM (Smoldering Multiple Myeloma)<\/b> constitue un stade interm\u00e9diaire asymptomatique, caract\u00e9ris\u00e9 par des taux plus \u00e9lev\u00e9s de prot\u00e9ine M (\u2265 30 g\/L) et\/ou une infiltration m\u00e9dullaire comprise entre 10 % et 60 % de plasmocytes. Le risque de progression vers un my\u00e9lome multiple est en moyenne de 10 % par an.<\/p>\n<p>Le <b>my\u00e9lome multiple (MM)<\/b> est une affection maligne des plasmocytes qui se manifeste par des sympt\u00f4mes cliniques et des atteintes organiques. Les patients pr\u00e9sentent fr\u00e9quemment des douleurs<span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0<\/span>osseuses, une fatigue persistante, des infections r\u00e9currentes ainsi qu\u2019une an\u00e9mie. Le diagnostic repose sur la pr\u00e9sence d\u2019au moins 10 % de plasmocytes dans la moelle osseuse, associ\u00e9e \u00e0 au moins un crit\u00e8re d\u00e9finissant le my\u00e9lome, tel que d\u00e9crit par les crit\u00e8res CRAB.[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text css=&#8221;&#8221;]<strong>La macroglobulin\u00e9mie de Waldenstr\u00f6m<\/strong> est un lymphome lymphoplasmocytaire de la moelle osseuse caract\u00e9ris\u00e9 par une gammopathie monoclonale IgM s\u00e9rique. Contrairement \u00e0 l\u2019IgM-MGUS asymptomatique, la MW peut s\u2019accompagner de syndrome d\u2019hyperviscosit\u00e9, ad\u00e9nopathies et\/ou spl\u00e9nom\u00e9galie. Le rapport des cha\u00eenes l\u00e9g\u00e8res libres (FLC) est plus souvent anormal dans la MW que dans l\u2019IgM-MGUS. Les mutations de MYD88 sont observ\u00e9es dans les deux entit\u00e9s. Les crit\u00e8res diagnostiques sont :<\/p>\n<ul>\n<li>pr\u00e9sence d\u2019une gammopathie IgM s\u00e9rique (quelle qu\u2019en soit la concentration) ;<\/li>\n<li>\u2265 10 % de cellules lymphoplasmocytaires dans la moelle osseuse.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Dans la <b>MW indolente (smoldering MW)<\/b>, ces crit\u00e8res sont pr\u00e9sents mais sans atteinte d\u2019organe ni sympt\u00f4mes. Ces patients n\u00e9cessitent un suivi r\u00e9gulier.[\/vc_column_text][vc_single_image image=&#8221;47749&#8243; img_size=&#8221;Large&#8221; css=&#8221;&#8221;][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner css=&#8221;.vc_custom_1769591779860{margin-bottom: -1% !important;}&#8221;][vc_column_inner][vc_single_image image=&#8221;47737&#8243; img_size=&#8221;Large&#8221; css=&#8221;&#8221;][vc_column_text css=&#8221;&#8221; el_class=&#8221;list-plus&#8221;]<i>Figure 1 : Structure de la prot\u00e9ine M intacte et des cha\u00eenes l\u00e9g\u00e8res libres (FLC). Dans le my\u00e9lome multiple (MM), les plasmocytes malins de la moelle osseuse produisent une immunoglobuline monoclonale appel\u00e9e prot\u00e9ine M. Cette prot\u00e9ine M intacte est constitu\u00e9e de deux cha\u00eenes lourdes et de deux cha\u00eenes l\u00e9g\u00e8res.<\/i>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner css=&#8221;.vc_custom_1782738060084{margin-bottom: -1% !important;}&#8221; el_id=&#8221;Signes d\u2019alerte&#8221;][vc_column_inner][vc_custom_heading text=&#8221;S\u2019agirait-il d\u2019un my\u00e9lome multiple ?&#8221; use_theme_fonts=&#8221;yes&#8221; css=&#8221;&#8221;][vc_custom_heading text=&#8221;Reconna\u00eetre les signes d\u2019alerte pr\u00e9coces&#8221; font_container=&#8221;tag:h4|text_align:left&#8221; use_theme_fonts=&#8221;yes&#8221; css=&#8221;&#8221;][vc_single_image image=&#8221;47751&#8243; img_size=&#8221;Large&#8221; css=&#8221;&#8221;][vc_column_text css=&#8221;&#8221; el_class=&#8221;list-plus&#8221;]<i>Figure 2 : Crit\u00e8res diagnostiques CRAB et signes d\u2019alerte du my\u00e9lome multiple (MM). (R\u00e9f. 1, 2).<\/i>[\/vc_column_text][vc_column_text css=&#8221;&#8221; el_class=&#8221;list-plus&#8221;]Les <b>crit\u00e8res CRAB<\/b> constituent un \u00e9l\u00e9ment central du diagnostic du my\u00e9lome multiple actif. Chaque composante refl\u00e8te une atteinte organique provoqu\u00e9e par les plasmocytes malins. D\u2019autres signes d\u2019immunod\u00e9ficience ou d\u2019amylose peuvent \u00e9galement \u00eatre pr\u00e9sents, notamment : neuropathie, tendance h\u00e9morragique et susceptibilit\u00e9 accrue aux infections.<\/p>\n<p>Les sympt\u00f4mes du my\u00e9lome multiple sont souvent peu sp\u00e9cifiques et peuvent \u00eatre confondus avec ceux li\u00e9s au vieillissement ou \u00e0 des maladies fr\u00e9quentes en m\u00e9decine g\u00e9n\u00e9rale telles que le diab\u00e8te, l\u2019hypertension ou les maladies cardiovasculaires. Les patients consultent souvent pour : douleurs dorsales ou osseuses, douleurs musculaires, malaise g\u00e9n\u00e9ral et fatigue.<\/p>\n<p>Lorsque ces sympt\u00f4mes persistent ou restent inexpliqu\u00e9s malgr\u00e9 un traitement, il est important d\u2019envisager un my\u00e9lome multiple.[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner css=&#8221;.vc_custom_1782738119216{margin-bottom: -1% !important;}&#8221; el_id=&#8221;Pourquoi un diagnostic pr\u00e9coce ?&#8221;][vc_column_inner][vc_custom_heading text=&#8221;Pourquoi un diagnostic pr\u00e9coce est-il essentiel ?&#8221; use_theme_fonts=&#8221;yes&#8221; css=&#8221;&#8221;][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner css=&#8221;.vc_custom_1769591779860{margin-bottom: -1% !important;}&#8221;][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text css=&#8221;&#8221; el_class=&#8221;list-plus&#8221;]Plus de 50 % des patients ne re\u00e7oivent leur diagnostic en premi\u00e8re ligne qu\u2019apr\u00e8s six mois ou davantage, ce qui entra\u00eene des complications telles que l\u00e9sions osseuses ou insuffisance r\u00e9nale chez plus de 70 % d\u2019entre eux.<span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p>Dans les gammopathies monoclonales, un diagnostic pr\u00e9coce est crucial, car il permet d\u2019identifier la maladie avant l\u2019apparition de l\u00e9sions irr\u00e9versibles des organes. Une d\u00e9tection pr\u00e9coce favorise la mise en route rapide du traitement et r\u00e9duit le risque de complications graves.<\/p>\n<p>Un diagnostic pr\u00e9coce : pr\u00e9vient ces complications, am\u00e9liore la qualit\u00e9 de vie et augmente la survie \u00e0 cinq ans.[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_single_image image=&#8221;47741&#8243; img_size=&#8221;large&#8221; css=&#8221;&#8221;][vc_column_text css=&#8221;&#8221; el_class=&#8221;list-plus&#8221;]<i>Figure 3 : Taux de survie \u00e0 5 ans selon que le diagnostic est pos\u00e9 \u00e0 un stade pr\u00e9coce ou avanc\u00e9 de la maladie. (R\u00e9f. 1, 2, 6).<\/i>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner css=&#8221;.vc_custom_1782738154615{margin-bottom: -1% !important;}&#8221; el_id=&#8221;D\u00e9pistage du my\u00e9lome multiple&#8221;][vc_column_inner][vc_custom_heading text=&#8221;Comment d\u00e9pister un my\u00e9lome multiple ?&#8221; use_theme_fonts=&#8221;yes&#8221; css=&#8221;&#8221;][vc_single_image image=&#8221;47743&#8243; img_size=&#8221;large&#8221; css=&#8221;&#8221;][vc_column_text css=&#8221;&#8221; el_class=&#8221;list-plus&#8221;]<i>Figure 4 : Approche diagnostique en premi\u00e8re ligne. (R\u00e9f. 1).<\/i>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner css=&#8221;.vc_custom_1769591779860{margin-bottom: -1% !important;}&#8221;][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text css=&#8221;&#8221; el_class=&#8221;list-plus&#8221;]En cas de suspicion clinique de gammopathie monoclonale, notamment devant une an\u00e9mie inexpliqu\u00e9e, une hypercalc\u00e9mie, une augmentation des prot\u00e9ines totales ou des infections r\u00e9currentes, il est recommand\u00e9 de r\u00e9aliser un d\u00e9pistage associant l\u2019\u00e9lectrophor\u00e8se des prot\u00e9ines s\u00e9riques (<b>SPE<\/b>), l\u2019immunofixation s\u00e9rique (<b>sIF<\/b>) et le dosage des cha\u00eenes l\u00e9g\u00e8res libres s\u00e9riques (<b>sFLC<\/b>).<\/p>\n<p>L\u2019\u00e9lectrophor\u00e8se des prot\u00e9ines s\u00e9riques (SPE) et l\u2019immunofixation s\u00e9rique (sIF) permettent de d\u00e9tecter la pr\u00e9sence d\u2019une immunoglobuline monoclonale (prot\u00e9ine M) dans le s\u00e9rum.<\/p>\n<p>Le dosage des cha\u00eenes l\u00e9g\u00e8res libres s\u00e9riques (Free Light Chains, FLC) est r\u00e9alis\u00e9 en compl\u00e9ment, le rapport \u03ba\/\u03bb constituant un param\u00e8tre particuli\u00e8rement informatif sur le plan diagnostique.<\/p>\n<p>L\u2019association SPE + sFLC offre une sensibilit\u00e9 diagnostique tr\u00e8s \u00e9lev\u00e9e (jusqu\u2019\u00e0 100 %) pour la d\u00e9tection des gammopathies monoclonales et rend g\u00e9n\u00e9ralement inutile la recherche urinaire des prot\u00e9ines de Bence-Jones. <b>Un patient sur huit<\/b> atteint de my\u00e9lome multiple peut \u00eatre manqu\u00e9 si seule l\u2019\u00e9lectrophor\u00e8se est r\u00e9alis\u00e9e.<span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text css=&#8221;&#8221; el_class=&#8221;list-plus&#8221;]<\/p>\n<table cellspacing=\"0\" cellpadding=\"0\">\n<tbody>\n<tr>\n<td valign=\"top\"><b>Algorithme de d\u00e9pistage<\/b><b><\/b><\/td>\n<td valign=\"top\"><b>Sensibilit\u00e9 diagnostique<\/b><b><\/b><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\">SPE<\/td>\n<td valign=\"top\">87.6 %<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\">SPE + sIF + uIF<\/td>\n<td valign=\"top\">98.7 %<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\">SPE + sIF + sFLC<\/td>\n<td valign=\"top\">100 %<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td valign=\"top\">SPE + sFLC<\/td>\n<td valign=\"top\">100 %<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><em><b>Tableau 1 <\/b>: Sensibilit\u00e9 diagnostique des diff\u00e9rents algorithmes de d\u00e9pistage du my\u00e9lome multiple. (sFLC = cha\u00eenes l\u00e9g\u00e8res libres s\u00e9riques ; sIF = immunofixation s\u00e9rique ; SPE = \u00e9lectrophor\u00e8se des prot\u00e9ines s\u00e9riques ; uIF = immunofixation urinaire.) (R\u00e9f. 1)<\/em><\/p>\n<p>Le remboursement de l\u2019\u00e9lectrophor\u00e8se des prot\u00e9ines s\u00e9riques (SPE) est limit\u00e9 \u00e0 une d\u00e9termination par ann\u00e9e civile. Une exception est toutefois pr\u00e9vue pour les patients pr\u00e9sentant une gammapathie monoclonale chez lesquels le nombre de d\u00e9terminations rembours\u00e9es n\u2019est pas limit\u00e9.<\/p>\n<p>Le remboursement du dosage des cha\u00eenes l\u00e9g\u00e8res libres s\u00e9riques (sFLC) est uniquement applicable dans le cadre du suivi de l\u2019amylo\u00efdose primitive, du my\u00e9lome \u00e0 cha\u00eenes l\u00e9g\u00e8res, du my\u00e9lome non s\u00e9cr\u00e9tant et des patients dialys\u00e9s atteints d\u2019un my\u00e9lome. Il est limit\u00e9 \u00e0 12 d\u00e9terminations par ann\u00e9e civile.[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner css=&#8221;.vc_custom_1782738202541{margin-bottom: -1% !important;}&#8221; el_id=&#8221;Stratification du risque et suivi&#8221;][vc_column_inner][vc_custom_heading text=&#8221;Stratification du risque et suivi de la MGUS&#8221; use_theme_fonts=&#8221;yes&#8221; css=&#8221;&#8221;][vc_column_text css=&#8221;&#8221; el_class=&#8221;list-plus&#8221;]La stratification du risque repose sur la concentration s\u00e9rique de prot\u00e9ine M, l\u2019isotype (les types non-IgG augmentent le risque) et le rapport des cha\u00eenes l\u00e9g\u00e8res libres (FLC). Les patients \u00e0 faible risque (par exemple MGUS IgG &lt; 15 g\/L avec rapport FLC normal) n\u00e9cessitent g\u00e9n\u00e9ralement un suivi annuel. Les patients pr\u00e9sentant un risque plus \u00e9lev\u00e9 doivent \u00eatre surveill\u00e9s plus fr\u00e9quemment et \u00eatre adress\u00e9s \u00e0 un sp\u00e9cialiste.<span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p>Le suivi comprend habituellement une r\u00e9p\u00e9tition du SPE et du sFLC tous les 6 \u00e0 12 mois. Les facteurs associ\u00e9s \u00e0 un risque accru de progression vers un my\u00e9lome multiple sont :<span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0<\/span><\/p>\n<ul>\n<li>Prot\u00e9ine M &gt; 15 g\/L ;<\/li>\n<li>Isotype IgA ou IgM ;<\/li>\n<li>Rapport FLC anormal.<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][vc_single_image image=&#8221;47745&#8243; img_size=&#8221;Large&#8221; css=&#8221;&#8221;][vc_column_text css=&#8221;&#8221; el_class=&#8221;list-plus&#8221;]<i>Figure 5 : Approche diagnostique en premi\u00e8re ligne. (R\u00e9f. 1, 2).<\/i>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner el_class=&#8221;box&#8221; el_id=&#8221;R\u00f4le du m\u00e9decin g\u00e9n\u00e9raliste&#8221;][vc_column_inner][vc_custom_heading text=&#8221;Conclusion : pertinence clinique pour<br \/>\nle m\u00e9decin g\u00e9n\u00e9raliste&#8221; use_theme_fonts=&#8221;yes&#8221; css=&#8221;&#8221;][vc_column_text css=&#8221;&#8221; el_class=&#8221;list-plus&#8221;]Le r\u00f4le du m\u00e9decin g\u00e9n\u00e9raliste est essentiel dans l\u2019identification pr\u00e9coce des signaux d\u2019alerte (an\u00e9mie, douleurs osseuses, infections) et dans l\u2019initiation du bilan diagnostique.<span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p>Une approche syst\u00e9matique augmente les chances d\u2019un diagnostic rapide et d\u2019une mise en route pr\u00e9coce du traitement. Vous souhaitez discuter d\u2019un cas sp\u00e9cifique ou de l\u2019interpr\u00e9tation de r\u00e9sultats de laboratoire ? Notre \u00e9quipe de laboratoire clinique reste \u00e0 votre disposition.<span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_row_inner][vc_column_inner][vc_custom_heading text=&#8221;R\u00e9f\u00e9rences&#8221; use_theme_fonts=&#8221;yes&#8221; css=&#8221;&#8221;][vc_column_text css=&#8221;&#8221;]<\/p>\n<ul>\n<li>Mikhael, J., Bhutani, M., &amp; Cole, C. E. (2023). Multiple Myeloma for the Primary Care Provider: A Practical Review to Promote Earlier Diagnosis Among Diverse Populations. The American journal of medicine, 136(1), 33\u201341. https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.amjmed.2022.08.030<\/li>\n<li>Rajkumar, S. V., Dimopoulos, M. A., Palumbo, A., Blade, J., Merlini, G., Mateos, M. V., Kumar, S., Hillengass, J., Kastritis, E., Richardson, P., Landgren, O., Paiva, B., Dispenzieri, A., Weiss, B., LeLeu, X., Zweegman, S., Lonial, S., Rosinol, L., Zamagni, E., Jagannath, S., \u2026 Miguel, J. F. (2014). International Myeloma Working Group updated criteria for the diagnosis of multiple myeloma. The Lancet. Oncology, 15(12), e538\u2013e548. https:\/\/doi.org\/10.1016\/S1470-2045(14)70442-5<\/li>\n<li>Howell, D., Smith, A., Appleton, S., Bagguley, T., Macleod, U., Cook, G., Patmore, R., &amp; Roman, E. (2017). Multiple myeloma: routes to diagnosis, clinical characteristics and survival &#8211; findings from a UK population-based study. British journal of haematology, 177(1), 67\u201371. https:\/\/doi.org\/10.1111\/bjh.14513<\/li>\n<li>International Myeloma Foundation. (2025). What Are MGUS, Smoldering and Active Myeloma? Geraadpleegd van: https:\/\/www.myeloma.org\/what-are-mgus-smm-mm<\/li>\n<li>Kyle, R. A., Durie, B. G., Rajkumar, S. V., Landgren, O., Blade, J., Merlini, G., Kr\u00f6ger, N., Einsele, H., Vesole, D. H., Dimopoulos, M., San Miguel, J., Avet-Loiseau, H., Hajek, R., Chen, W. M., Anderson, K. C., Ludwig, H., Sonneveld, P., Pavlovsky, S., Palumbo, A., Richardson, P. G., \u2026 International Myeloma Working Group (2010). Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and smoldering (asymptomatic) multiple myeloma: IMWG consensus perspectives risk factors for progression and guidelines for monitoring and management. Leukemia, 24(6), 1121\u20131127. https:\/\/doi.org\/10.1038\/leu.2010.60<\/li>\n<li>Binding Site. (2025). Multiple Myeloma Diagnosis Criteria for Primary Care Providers Geraadpleegd van: https:\/\/www.thermofisher.com\/bindingsite\/wo\/en\/expert-insights\/multiple-myeloma-diagnosis-criteria.html<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Les gammopathies monoclonales constituent un spectre d\u2019affections plasmocytaires, allant de stades pr\u00e9-malins asymptomatiques au my\u00e9lome multiple. Une reconnaissance pr\u00e9coce et un suivi cibl\u00e9 sont essentiels dans les soins de premi\u00e8re ligne. Cette newsletter offre un aper\u00e7u des gammopathies monoclonales (MGUS, SMM et MM) selon les recommandations r\u00e9centes de l\u2019International Myeloma Foundation.<\/p>\n","protected":false},"author":8430,"featured_media":47747,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[279,271,229,225,255,259,263,267,269],"tags":[],"class_list":["post-47731","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-home1fr","category-nieuws-fr","category-nieuwsberichten-fr","category-nouvelles-5","category-nouvelles-10","category-nouvelles-11","category-nouvelles-12","category-nouvelles-13","category-nouvelles-14"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.7 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Gammopathies monoclonales: de la MGUS au my\u00e9lome multiple - Akl<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Les gammopathies monoclonales constituent un spectre d\u2019affections plasmocytaires, allant de stades pr\u00e9-malins asymptomatiques au my\u00e9lome multiple. 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